藥華藥宣布，2025年全年自結營收達156.3億元，年增60.61%；2026年5月營收則衝上24.6億元，年增108.5%，不但連續刷新單月歷史新高，也反映Ropeg全球銷售持續加速，其中美國市場的成長最為明顯。
Ropeg是一款由藥華藥自行研發的長效型干擾素，目前已在全球約50個國家取得真性紅血球增多症（PV）藥證，包括美國、日本、中國及歐盟等主要市場。尤其美國自2021年底上市後，用藥人數持續增加，也成為推升公司營收的重要引擎。
而這股成長力道，接下來還有兩顆「加速器」。
第一個，是剛獲得美國FDA核准的Ropeg筆型注射劑。新產品採一次性預充填設計，病人不用自己抽藥、裝針或計算劑量，只要依醫師處方，每兩週施打一針即可完成治療。對需要長期用藥的患者來說，不但操作更簡單，也有助提升規律用藥意願。藥華藥預計數週內正式在美國上市，市場預期可望進一步提高患者接受度與市場滲透率。
第二個，更是市場關注已久的新適應症─原發性血小板過多症（ET）。ET是一種慢性骨髓增生性腫瘤，患者血液中的血小板過多，容易形成血栓，增加中風、心肌梗塞等風險。多年來治療選擇有限，美國FDA已通知Ropeg用於ET適應症的藥證審查完成目標日（PDUFA）為2026年8月30日。
如果順利獲准，Ropeg將成為近30年來第一款獲得美國FDA核准治療ET的新藥，對公司營運與全球市場布局都具有重大意義。
事實上，Ropeg還沒正式拿到ET藥證，就已先獲得國際權威肯定。今年1月底，美國國家綜合癌症網絡（NCCN）已率先將Ropeg列為對現行治療效果不佳或無效的高風險ET患者「第一類首選療法」，等於在正式上市前，就先替臨床應用與市場接受度打下基礎。
從現有PV市場持續放量，到筆型注射劑上市，再到ET新適應症即將叩關，藥華藥正從過去的新藥研發公司，逐漸走向多產品、多成長引擎的營運階段。
