藥華藥表示，在商業化進度上，Ropeg目前已於美洲、歐洲與亞洲市場穩步推進，並持續擴大於真性紅血球增多症（PV）的滲透率。藥華藥也積極拓展尚未覆蓋的市場版圖，其中，加拿大市場由合作夥伴FORUS Therapeutics負責推進上市流程，預計最快將於2026年7月取得藥證，成為下一個成長動能。
除了既有的PV治療市場穩健放量外，2026年更是藥華藥這款新藥成為治療多種適應症的關鍵年度。當中最受關注的是原發性血小板過多症（ET）布局，目前全球取證進程同步推進，涵蓋台灣、日本、中國、美國與韓國等主要市場。依藥華藥規劃，美國與日本有望在2026年8月率先取得藥證，一旦順利過關，將大幅擴展Ropeg的市場空間，並進一步強化產品線深度。
更長線的成長動能，則來自原發性骨髓纖維化（PMF）。藥華藥指出，旗下HOPE-PMF臨床試驗為全球首個獲美國FDA核准、針對早期PMF的第三期試驗，目前已接近完成收案。這代表Ropeg在罕見血液疾病領域的應用正持續向前推進，公司也對於在2028年取得PMF藥證抱持高度信心。
Ropeg正從單一產品進化，為多適應症驅動的成長平台。除了治療PV部分持續放量外，ET即將進入收割期、PMF則邁向臨床收尾，對藥華藥而言，2026年將是營運放大的起點、全球市場版圖全面展開的關鍵年。
